近日，galaxy银河集团血液内科周泽平教授团队在国际上首次报告了单次375mg/m2利妥昔单抗联合血浆置换及糖皮质激素治疗血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的单中心回顾性研究结果。该结果于2022年10月3日被 《Thrombosis Research》杂志接受（2021年影响因子10.407），我院是独立通讯作者单位。
利妥昔单抗自2005年以来已被作为免疫相关TTP的二线治疗方法。利妥昔单抗的治疗剂量和持续时间一直遵循淋巴瘤治疗指南。但由于标准剂量高昂的价格及相关副作用，临床应用受到限制。既往已有四次低剂量利妥昔单抗治疗获得性TTP的报道，但多次给药临床应用不便。我院血液内科周泽平教授团队在国际上首次采用单次375mg/m2利妥昔单抗联合血浆置换及糖皮质激素治疗方案治疗TTP，获得了相似的疗效，安全性良好。在资料完整的7例患者中，6例患者在治疗后达到完全缓解（CR），达到CR的中位时间为利妥昔单抗后10（6-25）天。所有患者的中位随访时间为1009（566-1273）天，2年无复发生存率为83.33%，2年总体生存率为85.71%。提示包含单次375mg/m2利妥昔单抗的治疗方案不仅减少了TTP患者的住院费用和住院时间，同时具有令人满意的安全性和有效性。该结果为包括中国在内的发展中国家更为经济有效的治疗TTP提供了新的治疗策略。
周泽平教授团队将该研究结果以“A new treatment strategy for thrombotic thrombocytopenic purpura in developing countries: A single dose rituximab-contained regimen”命名成文，被《Thrombosis Research》杂志接受（2021年影响因子10.407）并发表。我院血液内科为独立通讯作者单位，周泽平教授为通讯作者，我院在读博士研究生谭雅娴及在职硕士研究生朱秋丽（已毕业）为共同第一作者。
galaxy银河集团血液内科一直秉承“科研源于临床、回归于临床”是学科高质量发展的关键理念。该成果的成功发表，是我院血液内科多年来规范临床诊疗，协作开展临床研究，团队“正步走”集体努力的结果，同时也代表我院血液内科在TTP疾病领域进入国际行列。目前，新设计的基于单次利妥昔单抗联合血浆输注的前瞻性多中心临床研究已经通过医院伦理委员会批准，并在中国临床试验注册中心注册（注册号：ChiCTR2100051829），展开下一步研究。期待后续的研究结果能进一步提高TTP患者的临床疗效。
昆医大附二院血液内科将继续把疾病特色的临床和基础研究作为学科发展的重要组成部分，不断开拓创新，精益求精，为医院高质量发展作出更大的贡献。
来源：血液内科
